Doğumsal ve Gelişimsel Deformiteler
Doğumsal ve Gelişimsel Deformiteler Nedir?
- Spina bifida: Omurganın doğru şekilde kapanmadığı bir durumdur. Omurilik ve zarları dışarıya doğru çıkabilir. Bu durum, nörolojik problemlere ve hareket kısıtlılığına neden olabilir.
- Fisürler: Doğumda normalde birleşmesi gereken dokuların yarıklarla ayrıldığı durumlardır. Örnek olarak, dudak ve damak yarıkları (dudak ve/veya ağızda oluşan yarıklar) sayılabilir.
- Kalp deformiteleri: Kalp odacıklarının veya kapakçıklarının normal şekilde gelişmediği durumlardır. Bu durumlar arasında atriyal septal defekt (kalp odacıkları arasındaki duvarın delinmesi) ve ventriküler septal defekt (kalp odacıkları arasındaki duvarın delinmesi) yer alır.
- Ekstremite anomalileri: Kolların veya bacakların doğru şekilde gelişmediği durumlardır. Bu, ekstremite eksiklikleri (kolların veya bacakların kısmen veya tamamen olmaması) veya ekstremite bükülmeleri gibi farklı şekillerde ortaya çıkabilir.
- Down sendromu: Genetik bir durumdur ve bir kişide normalden fazla kromozom (genetik materyal) bulunmasıyla karakterizedir. Bu durum, genellikle zihinsel ve fiziksel gelişimde gecikmelere, yüz özelliklerinde belirgin değişikliklere ve diğer sağlık sorunlarına yol açabilir.
Bu sadece doğumsal ve gelişimsel deformite örneklerinin bazılarıdır ve diğer birçok farklı durum da mevcuttur. Her durumun belirtileri ve etkileri farklı olabilir. Değerlendirme, tanı ve tedavi için uzman bir sağlık uzmanına başvurmanız önemlidir.
Doğumsal ve Gelişimsel Deformitelerin Diğer Örnekleri
Skolyoz, kifoz, lordoz gibi omurga deformiteleri, omurganın normalden sapmasıyla karakterizedir. Bu durumlar postürde bozukluklara ve sırtta şekil bozukluklarına neden olabilir.
Kalça eklemi doğru şekilde gelişmez ve uygun yerleşim sağlanmaz. Bu durum, kalça çıkığına veya kalça ekleminde istikrarsızlığa neden olabilir.
Doğumsal bir deformite olarak, organların normalden farklı boyutlarda veya konumda olması görülebilir. Örneğin, bir böbreğin diğerinden daha küçük veya kalp odacıklarının normalden farklı boyutlarda olması gibi durumlar meydana gelebilir.
Doğumsal anomalilerin bazıları kromozomal değişikliklerden kaynaklanır. Örneğin, Turner sendromu (bir cinsiyet kromozomunun eksik olması), Klinefelter sendromu (ekstra bir cinsiyet kromozomunun bulunması) ve diğer kromozomal anormallikler bu kategoriye girer.
Bazı doğumsal deformiteler, yüz ve vücut şekillerinde belirgin değişikliklere neden olabilir. Örnek olarak, yüzde asimetri, mikrosefali (küçük baş), makrosefali (büyük baş) veya diğer yüz anomalileri sayılabilir.
Bu sadece birkaç örnektir ve doğumsal ve gelişimsel deformitelerin çok çeşitli formları vardır. Her durumun belirtileri, etkileri ve tedavi seçenekleri farklı olabilir. Tanı ve tedavi için bir doktora başvurmak önemlidir, çünkü uzmanlar bireysel duruma özgü olarak en uygun yaklaşımı sağlayabilirler.